每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：根據(jù)創(chuàng)新藥突破性療法認定標準，貝達藥業(yè)的572270和瑞普晨創(chuàng)的5088都符合了申報條件，請問公司會申報突破性療法嗎？

貝達藥業(yè)（300558.SZ）4月2日在投資者互動平臺表示，BPI-572270是由公司自主研發(fā)并擁有完全自主知識產(chǎn)權的新分子實體化合物，是一種新型強效的泛RAS“分子膠”抑制劑。臨床前研究顯示，BPI-572270對攜帶RAS不同突變（包括RASG12X/G13X/Q61X等突變）的多類腫瘤細胞都具有強效抑制作用，同時還具備優(yōu)異的藥代動力學性質(zhì)和良好的安全性。有望通過單藥治療多種RAS突變癌癥，或者通過聯(lián)合用藥實現(xiàn)更全面的疾病控制。RGB-5088胰島細胞注射液為公司戰(zhàn)略合作伙伴瑞普晨創(chuàng)自主研發(fā)產(chǎn)品，其治療1型糖尿病的臨床研究已在推進當中。公司始終重視創(chuàng)新藥研發(fā)與申報效率，將根據(jù)項目實際情況推進相關工作，如有重要節(jié)點性進展公司將及時履行信息披露義務。

（記者 張明雙）

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