每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜陳俊杰    

3月27日，中國生物制藥（HK01177，股價5.89港元，市值1105億港元）收盤漲幅1.20%。3月26日，公司發(fā)布了2025年年報，2025年公司實現(xiàn)營收318.3億元，同比增長10.3%，來自持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)的歸母凈利潤23.43億元，同比增長22%。在總收入中，創(chuàng)新產(chǎn)品收入同比增長26.2%，達到152.2億元，是核心亮點之一。

在3月26日召開的業(yè)績說明會上，中國生物制藥董事會主席謝其潤表示，公司的目標是未來十年可以進入全球藥企前30名，要做到這一點最核心的是全球化，公司在2026年的合作國家與伙伴將持續(xù)增加。

創(chuàng)新藥收入占比近48%，研發(fā)資源優(yōu)先分配至腫瘤領(lǐng)域

從2018年創(chuàng)新拳頭產(chǎn)品安羅替尼獲批開始，中國生物制藥從仿制藥向創(chuàng)新藥企業(yè)轉(zhuǎn)型的路已經(jīng)走了8年。去年，公司全年研發(fā)投入費用達到58.7億元，同比增長超15%，在總收入中占比達到18.4%，達到歷史新高。

與此同時，公司的創(chuàng)新產(chǎn)品同比增長26.2%，首次突破150億元，在總收入中占比達到47.82%。接近去年公司給出的50%預(yù)期，在業(yè)績會上，謝其潤稱公司“已經(jīng)進入了創(chuàng)新藥的密集收獲期”。

資料顯示，公司去年共有4個“全球首個”或“國產(chǎn)首個”創(chuàng)新產(chǎn)品在國內(nèi)獲批上市，包括全球首個HER2晚期非小細胞肺癌口服靶向藥宗艾替尼片、全球首個CDK2/4/6抑制劑庫莫西利膠囊、首個國產(chǎn)重組七因子藥物、國內(nèi)首個獲FDA上市許可的鎮(zhèn)痛新藥美洛昔康注射液(Ⅱ)。同時，安羅替尼在去年新獲批3個一線適應(yīng)證，適應(yīng)證總數(shù)達到10個。

謝其潤表示，過去三年，集團累計獲批創(chuàng)新產(chǎn)品16款，其中國家1類創(chuàng)新藥7款。未來三年，約20款創(chuàng)新藥或新適應(yīng)證有望獲批上市，預(yù)計至2028年底，公司創(chuàng)新產(chǎn)品總數(shù)將突破40款。

記者注意到，禮新醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官秦瑩也出席了中國生物制藥的本次業(yè)績說明會，其目前擔任中國生物制藥腫瘤領(lǐng)域的首席科學(xué)家，以及科學(xué)顧問委員會主席。據(jù)她介紹，在腫瘤領(lǐng)域，中國生物制藥聚焦精準靶向、IO（腫瘤免疫）治療、ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）三大核心方向，重點布局肺癌、乳腺癌和消化道腫瘤，其中肺癌和乳腺癌分別是全球發(fā)病率最高和第二大高發(fā)癌種，消化道腫瘤中的結(jié)直腸癌為全球第三大高發(fā)癌種，此外公司還布局覆蓋胃癌、胰腺癌等多個癌種。

針對投資者關(guān)于公司在不同分子形式、適應(yīng)證間分配研發(fā)資源的疑問，秦瑩稱腫瘤領(lǐng)域研發(fā)仍將維持核心地位，以IO和ADC雙輪驅(qū)動覆蓋全周期；大慢病領(lǐng)域?qū)⑼ㄟ^公司年初收購的赫吉亞生物加速布局，重點投入心腦血管、代謝、神經(jīng)三大領(lǐng)域，公司將在鞏固呼吸、外科鎮(zhèn)痛等小分子藥物傳統(tǒng)優(yōu)勢的同時，加速開發(fā)前沿遞送系統(tǒng)。

明確全球化是未來10年核心

根據(jù)美國《制藥經(jīng)理人》（Pharm Exec）雜志公布的2025年度《全球制藥企業(yè)50強》排行榜，中國生物制藥以40.22億美元的處方藥年銷售額位居第39位，是僅次于云南白藥的第二順位國內(nèi)藥企。

而在發(fā)布年報時，公司宣布股票簡稱將由Sino Biopharm改名為SBP Group，也宣布了公司更加聚焦創(chuàng)新和國際化的戰(zhàn)略。

謝其潤表示，公司的目標就是未來十年可以進入全球藥企前30名，要做到這一點最核心的就是全球化。“擁有創(chuàng)新能力的大藥企還是要走向國際，釋放全球市場潛力來達到這一目的。”

具體來說，公司的BD（商務(wù)拓展）布局包括五大方向，分別是對外授權(quán)、公司收購、管線引進、戰(zhàn)略合作和戰(zhàn)略投資，其中對外授權(quán)將成為公司未來BD的核心業(yè)績指標。

據(jù)記者梳理，中國生物制藥從2024年開始加速在這些方向上的動作，國內(nèi)合作企業(yè)包括禮新醫(yī)藥、先為達生物、赫吉亞生物、勁方生物、益方生物等，合作的跨國藥企包括勃林格殷格翰、賽諾菲等。

其中，公司以12億元全資收購siRNA（小干擾RNA）領(lǐng)域公司赫吉亞生物、與全球醫(yī)藥巨頭賽諾菲就JAK/ROCK抑制劑羅伐昔替尼的全球權(quán)益達成合作，均發(fā)生在2026年，公司與賽諾菲的本次合作交易總價達15.3億美元，其中包括1.35億美元的首付款。

謝其潤表示，未來公司將針對不同類型產(chǎn)品制定差異化出海策略。對于具備重磅潛力的創(chuàng)新藥，優(yōu)先與國際大型藥企開展授權(quán)合作；針對早期創(chuàng)新技術(shù)產(chǎn)品，將采用合資公司、聯(lián)合開發(fā)等更為靈活的合作模式；而成熟的me-too創(chuàng)新藥（指具有自主知識產(chǎn)權(quán)，藥效與同類突破性藥物相當，通過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾規(guī)避專利保護的藥物類型），則會聚焦共建“一帶一路”國家展開合作，通過多區(qū)域合作獲取首付款等合作款項。

對于生物類似藥板塊，謝其潤認為這是公司國際化布局中較為特殊的一環(huán)。目前該板塊已完成全球布局，在歐洲、東南亞、南美、中東、印度等多個國家和地區(qū)開展了合作與注冊臨床工作，“預(yù)計未來三年將為公司帶來顯著的國際化收入增長”。

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