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東誠藥業(yè):肝素鈉原料藥通過美國FDA檢查

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2026-01-28 17:09:53

每經(jīng)AI快訊,1月28日,東誠藥業(yè)(002675.SZ)公告稱,公司于2025年12月接受了美國FDA的cGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查,近日收到了FDA簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告。檢查結(jié)果為NAI,即無需采取行動(dòng)。這標(biāo)志著公司質(zhì)量體系持續(xù)符合FDA cGMP要求,為公司肝素鈉原料藥持續(xù)拓展美國市場(chǎng)提供了保障,提高國際市場(chǎng)競爭力,并對(duì)拓展全球市場(chǎng)帶來積極影響。

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