每經(jīng)AI快訊，1月26日，新諾威(300765.SZ)公告稱，公司控股子公司巨石生物的SYS6090注射液于近日取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。SYS6090注射液是一種重組全人源抗PD-1且融合IL-15的非對(duì)稱結(jié)構(gòu)雙功能Fc融合蛋白，具有顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)、良好安全耐受性的特點(diǎn)。本次獲批的臨床研究為一項(xiàng)開放、多隊(duì)列、多中心的Ib/Ⅱ期臨床研究，目的是評(píng)價(jià)SYS6090注射液聯(lián)合化療±貝伐珠單抗、或聯(lián)合SYS6010在晚期NSCLC和廣泛期SCLC患者中的安全性、耐受性和有效性。