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掘金創(chuàng)新藥

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眾生藥業(yè)兒童用抗甲流藥物昂拉地韋顆粒III期試驗(yàn)開始入組;凌科藥業(yè)擬赴港IPO,核心在研產(chǎn)品面臨同類激烈競(jìng)爭(zhēng)?|掘金創(chuàng)新藥

2025-12-04 20:45:08

11月24日至28日,醫(yī)藥生物指數(shù)漲1.5%,細(xì)分板塊原料藥等領(lǐng)漲,血液制品收跌,資金情緒謹(jǐn)慎。凌科藥業(yè)擬赴港IPO,核心產(chǎn)品面臨同類競(jìng)爭(zhēng)。國(guó)家藥監(jiān)局披露110條臨床試驗(yàn)登記信息,4款創(chuàng)新藥獲批。眾生藥業(yè)啟動(dòng)兒童抗甲流藥物III期試驗(yàn)入組,科倫博泰SKB500啟動(dòng)小細(xì)胞肺癌II期臨床。勁方醫(yī)藥創(chuàng)始人呂強(qiáng)談市場(chǎng)起伏,稱將與投資者保持順暢溝通。

每經(jīng)記者|金喆    每經(jīng)編輯|魏官紅    

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資本眼

一周行情

11月24日至11月28日,醫(yī)藥生物指數(shù)收漲1.50%,跑贏上證指數(shù)0.10個(gè)百分點(diǎn),連續(xù)兩周上漲。創(chuàng)新藥(BK1106)周內(nèi)收漲4.26%;恒生醫(yī)療保健業(yè)指數(shù)(HSCICH)周內(nèi)上漲3.64%;港股創(chuàng)新藥ETF(513120)周內(nèi)收漲4.00%。

一周點(diǎn)評(píng)

資金情緒由此前的集中加倉(cāng)轉(zhuǎn)向更偏謹(jǐn)慎

11月24日至11月28日,醫(yī)藥生物板塊跑輸“全A”,但跑贏滬深300。從細(xì)分板塊來(lái)看,原料藥、化學(xué)制劑和醫(yī)藥流通品領(lǐng)漲,血液制品是唯一收跌板塊。

在經(jīng)歷年內(nèi)一輪強(qiáng)勢(shì)上漲后,醫(yī)藥板塊的上行勢(shì)頭近期有所放緩,“翻倍基”數(shù)量也明顯收縮。數(shù)據(jù)顯示,三季度醫(yī)藥主題基金一度出現(xiàn)多只翻倍的階段性高點(diǎn),但截至11月28日,僅剩中銀港股通醫(yī)藥A、創(chuàng)金合信全球醫(yī)藥生物A兩只產(chǎn)品維持翻倍收益。

從平均收益來(lái)看,截至11月底,醫(yī)藥類主題基金相比9月凈值高點(diǎn)處回撤約10%。頭部醫(yī)藥ETF規(guī)模近三個(gè)月出現(xiàn)下滑,資金情緒由此前的集中加倉(cāng)轉(zhuǎn)向更偏謹(jǐn)慎的觀望。

一周IPO動(dòng)向

凌科藥業(yè)擬赴港IPO,核心在研產(chǎn)品面臨同類激烈競(jìng)爭(zhēng)

近日,港交所官網(wǎng)披露,凌科藥業(yè)(浙江)股份有限公司遞表港交所主板,中信證券、建銀國(guó)際為聯(lián)席保薦人。

根據(jù)招股書介紹,凌科藥業(yè)成立于2017年,定位為自身免疫及炎癥疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥企,核心管線聚焦JAK-STAT信號(hào)通路,擁有三款臨床階段候選藥物。其中,LNK01001(高選擇性第二代JAK1抑制劑)已啟動(dòng)特應(yīng)性皮炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎三項(xiàng)III期臨床,計(jì)劃于2026至2027年提交新藥申請(qǐng)。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全球已有12種JAK抑制劑獲得批準(zhǔn)。凌科藥業(yè)主攻的是第二代高選擇性和第三代組織特異性JAK(即Janus kinase,是一種非受體型蛋白酪氨酸激酶)抑制劑的研發(fā)。不過(guò),LNK01001作為第二代JAK1抑制劑,面臨同類產(chǎn)品的激烈競(jìng)爭(zhēng):恒瑞醫(yī)藥艾瑪昔替尼已獲批上市,輝瑞托法替尼、艾伯維烏帕替尼已占據(jù)主要市場(chǎng)份額。

2022年,凌科藥業(yè)與先聲藥業(yè)簽訂協(xié)議,授予其在中國(guó)商業(yè)化LNK01001的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)證權(quán)益,由先聲負(fù)責(zé)推廣并支付服務(wù)費(fèi),具體分成比例未披露。

招股書顯示,2023年、2024年及2025年前9個(gè)月,凌科藥業(yè)的研發(fā)支出分別約為1.86億元、2.23億元和1.21億元,凈虧損分別約為2.60億元、3.12億元和1.45億元。

截至2025年9月底,凌科藥業(yè)現(xiàn)金及等價(jià)物1.467億元。若IPO募資不及預(yù)期,核心產(chǎn)品III期臨床(需招募超3000例患者,預(yù)計(jì)費(fèi)用超3億元)可能因資金不足被迫中斷。

創(chuàng)新眼

一周臨床試驗(yàn)動(dòng)向

根據(jù)醫(yī)藥魔方提供的數(shù)據(jù),11月24日至11月28日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心共披露110條臨床試驗(yàn)登記信息,其中39條為處于臨床試驗(yàn)II期及以上的創(chuàng)新藥新登記臨床試驗(yàn)信息。

當(dāng)周,有4款創(chuàng)新藥獲批。

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前沿洞察

眾生藥業(yè)兒童用抗甲流藥物昂拉地韋顆粒III期試驗(yàn)開始入組

藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)數(shù)據(jù)顯示,廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司的評(píng)價(jià)昂拉地韋顆粒在2歲~11歲兒童單純性甲型流感參與者安全性、有效性的多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性對(duì)照Ⅲ期臨床研究已啟動(dòng)。臨床試驗(yàn)登記號(hào)為CTR20254478,首次公示信息日期為2025年11月26日。

廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司為眾生藥業(yè)子公司?!睹咳战?jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,該臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)組為昂拉地韋、安慰劑,對(duì)照組為奧司他韋、安慰劑,目標(biāo)入組114人。

兒童抗病毒藥物研發(fā)門檻高、選擇少。在現(xiàn)有兒童流感治療中,奧司他韋顆粒劑是經(jīng)典選擇,但病毒潛在耐藥性及部分兒童服藥依從性問(wèn)題仍是臨床關(guān)切?,敯吐迳稠f目前僅批準(zhǔn)用于5歲以上患兒,無(wú)法覆蓋更年幼的2歲~5歲群體。

眾生藥業(yè)將昂拉地韋的適應(yīng)人群拓展至2歲~11歲兒童,不僅是其產(chǎn)品管線的重要深化,更是精準(zhǔn)切入臨床需求迫切的細(xì)分市場(chǎng)。

目前處于流感流行季節(jié),有利于試驗(yàn)人群入組。眾生藥業(yè)公告稱,III期臨床試驗(yàn)完成首例參與者入組和給藥。昂拉地韋片已在2025年5月獲批上市,用于成人治療,治療青少年的III期試驗(yàn)入組也較順利。昂拉地韋顆粒II期試驗(yàn)結(jié)果理想。此次入組對(duì)短期業(yè)績(jī)無(wú)重大影響,后續(xù)臨床試驗(yàn)等存在不確定性,公司將依規(guī)披露進(jìn)展。

科倫博泰注射用SKB500啟動(dòng)II期臨床 適應(yīng)證為小細(xì)胞肺癌

藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)數(shù)據(jù)顯示,科倫博泰的SKB500聯(lián)合PD-L1抑制劑塔戈利單抗治療在小細(xì)胞肺癌患者中的有效性和安全性的開放性、多中心Ⅱ期臨床研究已啟動(dòng)。臨床試驗(yàn)登記號(hào)為CTR20254756,首次公示信息日期為2025年11月28日。

SKB500是科倫博泰利用OptiDCTM平臺(tái)技術(shù)研發(fā)的新型ADC藥物,主要用于治療晚期實(shí)體瘤。本次試驗(yàn)主要目的為評(píng)估SKB500聯(lián)合治療在小細(xì)胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性;次要目的為評(píng)估其藥代動(dòng)力學(xué)特征、免疫原性;其他目的為評(píng)估生物標(biāo)志物與療效的相關(guān)性。目前,該試驗(yàn)狀態(tài)為進(jìn)行中(尚未招募),目標(biāo)入組人數(shù)80人。

小細(xì)胞肺癌惡性程度高、易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,長(zhǎng)期以來(lái)治療選擇有限(依賴放化療和少數(shù)免疫療法)。近年已有PD-L1抑制劑(如阿替利珠單抗、度伐利尤單抗)聯(lián)合化療獲批一線治療,但后線治療仍缺乏高效方案。SKB500針對(duì)該適應(yīng)證,若能取得積極數(shù)據(jù),有望填補(bǔ)臨床需求缺口,市場(chǎng)潛力顯著。

破局者故事

呂強(qiáng)是科學(xué)家里走出的創(chuàng)業(yè)者。

2008年回國(guó)后,他在多家國(guó)內(nèi)知名藥企擔(dān)任過(guò)高管,但和許多海歸科學(xué)家出身的創(chuàng)業(yè)者一樣,他覺(jué)得沒(méi)過(guò)足“創(chuàng)新癮”,2017年8月,呂強(qiáng)在上海張江創(chuàng)辦了勁方醫(yī)藥。

勁方醫(yī)藥是幸運(yùn)的,誕生于中國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展的紅利期,又趕在行業(yè)回暖的“黃金窗口”登陸資本市場(chǎng)。但二級(jí)市場(chǎng)的考驗(yàn)也是現(xiàn)實(shí)的:在港交所上市當(dāng)天,勁方醫(yī)藥成為今年上市首日漲超100%的18A企業(yè)之一,但旋即趕上了10月之后的創(chuàng)新藥板塊調(diào)整期。

作為創(chuàng)始人,呂強(qiáng)怎么看待市場(chǎng)的起伏和行業(yè)的正道?他又是如何平衡投資人與產(chǎn)品研發(fā)之間的關(guān)系?要怎么遣兵布陣,讓某個(gè)產(chǎn)品、某個(gè)適應(yīng)證在商業(yè)化階段找到合適的位置?怎么與一二級(jí)市場(chǎng)投資者保持順暢溝通?

11月17日,這位自稱“在二級(jí)市場(chǎng)是新生”的行業(yè)老兵,和《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者展開了一次坦誠(chéng)的對(duì)話。有趣的是,在對(duì)話的結(jié)尾,他說(shuō)自己只剩8分鐘了——“下一個(gè)投資人就要過(guò)來(lái)溝通,一起在辦公室里吃盒飯了”。

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