每日經濟新聞 2025-06-24 15:49:27
每經AI快訊，6月24日，麗珠集團公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準YJH-012注射液開展臨床試驗。該藥物為公司與佑嘉（杭州）生物醫(yī)藥科技有限公司聯合開發(fā)的新型siRNA藥物，有望實現從基因層面源頭長效抑制尿酸生成。截至公告披露日，YJH-012注射液累計直接投入的研發(fā)費用約為2573.86萬元。由于藥物研發(fā)的特殊性，臨床試驗進度及結果、未來產品市場競爭形勢均存在不確定性，公司將根據研發(fā)進展情況及時履行信息披露義務。
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